Полікістоз печінки: код за МКХ 10, причини виникнення, симптоми, лікування, дієта, народні засоби, скільки живуть з таким діагнозом

Полікістоз печінки: код за МКХ 10, причини виникнення, симптоми, лікування, дієта, народні засоби, скільки живуть з таким діагнозомПечінка в організмі людини виконує безліч функцій, головні з яких – очищення крові, детоксикація, участь у вуглеводному обміні та підтримання балансу в системі згортання. Життєво важливо підтримувати її в здоровому стані, берегти від алкоголю, зловживання медикаментами та іншими отруйними речовинами.

Іноді в ураженні органу чоловік не винен. У цій статті розглянемо, що являє собою полікістоз печінки, що робити, якщо у людини діагностовано полікістоз.

Зміст

  • 1 Що таке полікістоз?
    • 1.1 Кісти печінки
    • 1.2 Утворення в нирках
  • 2 Код за МКХ 10
  • 3 Причини виникнення
  • 4 Симптоми
  • 5 Лікування
    • 5.1 Що робити?
    • 5.2 Потрібно дотримуватися дієти?
  • 6 Скільки живуть з таким діагнозом?
  • 7 Ефективні народні засоби?
  • 8 Корисне відео
  • 9 Висновок

Що таке полікістоз?

Полікістоз – захворювання, обумовлене генетичними мутаціями, що характеризується наявністю великої кількості кіст в органі. Кісти – порожнини з гомогенним рідким вмістом. Залежно від ураженого органу, вміст кіст буде відрізнятися. Частіше за інших зустрічається полікістоз печінки і нирок, хоча буває кістозне ураження практично всіх паренхіматозних органів.

Кісти печінки

Утворюються внутрішньоутробно з епітелію жовчних шляхів. Отже, вміст порожнини представлена білками, холестерином, жовчними кислотами. Це порожнину округлої форми, розміри від кількох міліметрів до 70 мм в діаметрі. Виявляється за допомогою УЗД, МРТ або КТ черевної порожнини.

Полікістоз печінки: код за МКХ 10, причини виникнення, симптоми, лікування, дієта, народні засоби, скільки живуть з таким діагнозомПолікістоз печінки

Утворення в нирках

Капсули в нирках можуть бути двох видів – відкритими і закритими. Перші повідомляються з нирковими лоханками, завдяки чому функція нирок зберігається тривалий час. Закриті порожнини заповнені рідиною, розміри варіюють від декількох міліметрів до розміру великої вишні. Причиною розвитку полікістозу нирок (код за МКХ 10 Q61) є генні мутації. Розрізняють два види спадкування цих мутацій:

  • Аутосомно-рецесивний. Виявляється вже в дитячому віці.
  • Аутосомно-домінантний. Як правило, клінічна картина розвивається після 40 років.
  • Код за МКХ 10

    ПКБ печінки (поликистозная хвороба печінки) шифрується в МКБ 10 Q 44. Нагадаємо, що код Q61 відповідає поликистозному ураження нирок!

    Причини виникнення

    Причинами виникнення печінкового полікістозу є генні мутації. Це можуть бути спонтанні мутації при розвитку плоду. У переважній більшості випадків генетичні дефекти передаються від батьків, причому як від матері, так і від батька. Характер успадкування – аутосомно-домінантний. У новонародженого вже є кісти, сформовані біліарним епітелієм.

    Встановлено, що третина випадків хвороби, обумовлені генними дефектами RKCSH і SEC63. В інших випадках також винні порушення в генетичному коді, але не встановлені конкретні гени.

    В процесі росту організму людини, зростання печінки, порожнини також збільшуються в розмірах, сприяючи розвитку клінічної картини.

    Симптоми

    Для кращого розуміння можливої клінічної картини розглянемо класифікації поликистозной хвороби печінки.

    У перебігу хвороби виділяють неосложненную і ускладнену форму. Остання може приймати такі форми, як:

    • кровотеча в порожнину;
    • приєднання бактеріальної або мікробної інфекції;
    • малігнізація кісти.

    За поширеністю процесу в організмі:

    • ізольоване поликистозное ураження печінки;
    • поширений полікістоз: нирок, підшлункової залози, яєчників і ін

    У молодому віці захворювання проявляється дискомфортом в області правого підребер’я, періодичними болями, нудотою. Можливо розвиток гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, метеоризму, запорів. У міру дорослішання організму, після 30-40 років, кісти заміщають здорову тканину, починають проявлятися ознаки печінкової недостатності (окрім наведених вище):

    • підвищена стомлюваність, загальна слабкість, зниження працездатності, сонливість;
    • головний біль, запаморочення;
    • зниження і втрата апетиту;
    • діарея;
    • жовтяничність шкіри і склер;
    • поява «судинних зірочок» на поверхні шкіри;
    • нудота;
    • збільшений в розмірах живіт;
    • набряклі нижні кінцівки;
    • серцеві болі;

    У разі термінальної стадії розвитку печінкової недостатності – ОПН:

    • енцефалопатія – аж до коми;
    • жовтяниця склер і шкірних покривів;
    • набряки по всьому тілу, асцит – рідина в черевній порожнині;
    • гематоми по всьому тілу;
    • потовщення кінцевих фаланг пальців за типом «барабанних паличок»;

    Діагностується ПКБ по УЗД, МРТ або КТ. Обстеження крові – збільшення АсАТ та АлАТ, лужної фосфатази, білірубіну.

    Полікістоз печінки: код за МКХ 10, причини виникнення, симптоми, лікування, дієта, народні засоби, скільки живуть з таким діагнозомАналіз крові в лабораторії

    Лікування

    При появі перших ознак – дискомфорт і болі в правому підребер’ї, диспепсичних симптомів — необхідно відвідати гастроентеролога.

    Що робити?

    Не панікувати, слідувати рекомендаціям лікаря. Він позначить симптоми і лікування.

    Потрібно дотримуватися дієти?

    Лікування полікістозу печінки лікар рекомендує почати з дієти. Слід обмежити:

    • жирні, смажені, солоні продукти;
    • надходження білка з їжею;
    • прийом медикаментів.

    Медикаментозне лікування рекомендується по можливості обмежувати, оскільки воно завдає шкоди печінки.

    Припустимо консервативне симптоматичне лікування:

  • Нудота і блювота – за допомогою метоклопраміду.
  • Спастичні болі в ШКТ, ниючий біль у ділянці підребер’я – Дротаверин.
  • При метеоризмі – активоване вугілля.
  • Гепатопротектори. Призначить тільки гастроентеролог, виходячи із симптомів і підбере лікування.
  • При розвиненому ускладненні показані препарати амінокапронової кислоти.
  • При приєднанні бактеріальної флори – антибіотикотерапія.
  • Операція: при ускладненій кісті проводять санацію порожнини і ушивання її, при наявності недостатності органу показана трансплантація.
  • Скільки живуть з таким діагнозом?

    Відповідь на питання про те, скільки живуть з діагнозом полікістоз, багато в чому залежить від супутніх факторів. Пошкодження печінки протягом життя і генетично обумовлена здатність до регенерації – основні з них.

    При сприятливому протіканні захворювання можливо прожити до глибокої старості.

    Ефективні народні засоби?

    З таким серйозним захворюванням, як поликистозное ураження печінки, не слід займатися самолікуванням. Слід зазначити, що лікування народними засобами може нашкодити.

    Корисне відео

    Корисну інформацію про полікістозі печінки розповість відео:

    Висновок

  • Причини розглянутого захворювання не залежать від людини або лікаря і не можуть бути скореговані способом життя або лікуванням.
  • Якщо у людини обтяжений анамнез (хто-небудь із батьків має ПКБ) слід проходити періодичні огляди з молодого віку і берегти печінку протягом життя.
  • Вчасно виявлене початок росту кіст дозволить пацієнтові уникнути розвитку печінкової недостатності та пересадки органу.
  • Анастасія Радченко/ author of the article

    Давно вже працюю в всесвітній павутині, і люблю ділитися з людми корисними порадами.

    Поділитися з друзями
    Рейтинг
    ( No ratings yet )
    Корисні поради - Вказівка